La curcumine et le myélome multiple
Qu’est-ce que Le myélome multiple
Le myélome est une agrégation de cellules plasmatiques dysfonctionnelles, aussi connu sous le nom plus court de « cancer des os ».
Le myélome multiple des os est aussi connu sous le nom de maladie de Kahler. C’est un cancer hématologique qui se développe à partir des cellules de l’hématopoïèse, celles-là même qui sont à l’origine des cellules du sang, formées dans la moelle osseuse.
La grande majorité des cellules plasmatiques existent dans la moelle osseuse, un myélome affectant généralement la hanche, la colonne vertébrale et le crâne.
Le myélome multiple se distingue par la présence de la tumeur dans plus d’un site dans le corps.
Les conséquences d’un myélome comprennent un dysfonctionnement du système immunitaire, notamment la surproduction d’anticorps, et des inconvénients de la formation tumorale dans l’organisme.
Le myélome reste une forme rare de cancer qui ne représente que 1% des cancers diagnostiqués chaque année. Le risque d’être atteint d’un myélome est plus élevé pour les personnes âgées et les membres de la population noire.
La curcumine et myélome en laboratoire
La curcumine et le myélome ont une relation unique, découverte il y a des millénaires et remis au gout du jour par les nouveaux laboratoires de notre siècle.
En 2003, le Journal of Immunology a publié les conclusions de chercheurs de l’étude de la MD Anderson Cancer Center sur la curcumine. « La curcumine est efficace pour tuer, empêcher ou diminuer la multiplication des cellules du myélome.
La curcumine a également montré la possibilité d’augmenter, de potentialiser les effets des approches plus traditionnelles, à savoir, l’utilisation de médicaments. »
Le centre MD Anderson Cancer Center, a conclu que la curcumine a entravé la croissance des cellules du myélome multiple.
Les cellules ne répondent pas à de nombreux médicaments, y compris la dexaméthasone , un anti-inflammatoire, la doxorubicine , un antibiotique l’anthracycline utilisés en chimiothérapie, ou le melphalan, un médicament utilisé pour traiter le myélome multiple en bloquant la progression des cellules cancéreuses.
La même étude a été efficace grâce à la curcumine qui à intensifier l’effet de la thalidomide (en ce qui concerne la stimulation du système immunitaire), et le médicament de chimiothérapie Velcade , un inhibiteur de protéasome.
Des chercheurs de Bulgarie ont publié leurs conclusions sur la curcumine et le myélome à propos d’une étude anti-néoplasiques et sur les propriétés anti-clastogène* de la curcumine dans les Annales de la New York Academy of Sciences revue en Janvier 2007.
Ces informations confirmées montrent que la curcumine exerce une activité anti-tumorale en inhibant l’expression du gène et l’éradication du cancer et ses radicaux libres.
*Un clastogène est une substance susceptible de provoquer des ruptures dans une molécule d’ADN, c’est-à-dire une aberration chromosomique.
Essai clinique avec la curcumine contre le myélome
Un essai clinique de MD Anderson explore les effet de la curcumine extraite du curcuma sur deux voies responsables de la croissance des cellules tumorales et la formation de métastases par expansion.
Deux groupes souffrant de myélome multiple ont participé à l’essai. Le premier groupe a pris la curcumine seule tandis que l’autre groupe a pris la curcumine additionnée de pipérine extraite du poivre noir.
Les résultats de l’étude ont constaté que la curcumine a diminué la croissance et la propagation des cellules de myélome. Aucun effet secondaire n’a été noté par les participants.
La curcumine pour combattre le myélome est un champs d’étude qui va continuer à être exploré dans la lutte contre différents types de cancer, comme le myélome et le myélome multiple.
Références
Bharti, A, N Donato, et B Aggarwal. « La curcumine (Diferuloylmethane) inhibe constitutif et IL-6-inductible STAT3 phosphorylation dans les
cellules de myélome multiple humaines. « Le Journal de Immunology. (2003): 3863-3871.
Sung, B, A Kunnumakkara, G Sethi, Anand P, S Guha, et B Aggarwal. « contourne curcumine chimiorésistance in vitro et potentialise l’effet
de la thalidomide et le bortézomib contre myélome multiple humain dans le modèle desouris nude. « de Molecular Cancer Therapeutics.http://mct.aacrjournals.org/content/8/4/959.abstract
(consulté le 5 mai 2012).
« clastogène de la curcumine. » Annales de la New York Academy of Sciences. (2007): 355-70. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17404048 (consulté le 5 mai 2012).
Aggarwal, B, R Newman, C Bueso-Ramos, P Patel, X Zhou, R Alexanian, S Thomas et D Weber. « La curcumine régule négativement NF-kB et gènes liés chez les patients atteints de myélome multiple: résultats d’une étude de phase I II .. / » sang. . http://abstracts.hematologylibrary.org/cgi/content/abstract/110/11/1177
(consulté le 5 mai 2012).
